じろうさんコメントありがとうございます。
無事に生まれてよかったですね･･･。
私も羊水検査を受けようと思っていますが
まだまだ長い･･･
まわりから体調どう？とか言われるのが1番辛いです。
モールなど行くと赤ちゃん連れの親子を見ると
辛いけど、話しかけるくらいの元気は少し出ました。

ゆうさんコメントありがとうございます。
同じかどうかよくわかりませんが･･･
多分「リンパ管腫」かも知れません･･･
首の浮腫だけで頭から石が落ちてきた気分で
その後をちゃんと詳しく聞けてなかったので･･･。
ゆうさんが無事に生まれてくることを願っています。

スアロキンさんコメントありがとう。
そうですよね、確かに施設に入るのが不幸だとは思っていませんが･･･私たち夫婦の意志としてはどうしても施設や病院に入れたくないんです。うちの実家の近くにダウン症や知的障害の施設がありたまに手作りしたものを売ったりする時があり私もたまに顔を出したりしてました。もちろんその子たちとも普通に接していました。しかし、怪訝にする親やお客さんもいました。ひどいなぁって思いながらもそう行く場合も少なくないともちろん思っています。
今は無事に育つことを願うばかりです・・・

きちくんさんコメントありがとう。
御出産おめでとうございます･･･。確かに受精卵のグレードは関係ないみたいですね。たまたま受精卵の異常だろうといわれたし･･･
私もエコー上問題なければこんなに悩んだりしなかったと思います。検査なんて考えてなかったかも･･･。
これからなるようにしかならないし、旦那と先生と話し合いながらどうするか考えて行きたいと思います･･・。

　 もうすぐ43歳になります。先月、初めての出産をしました。赤ちゃんは元気に産まれてくれ、今のところ何も問題ありません。
顕微受精で授かったのですが、受精卵のグレードは4でした。大学病院の産科にかかりましたが、不妊治療もなさる担当の先生は「グレードの良し悪しは影響しません」と仰っていました。私もグレードの悪さは気になっていたので聞かずにはいられませんでした。
この年齢なのにちょっと意外でしたが、せっかく授かった赤ちゃんじゃないですかという空気があって、羊水検査も積極的には勧められませんでした、夫と話し合い、結局しませんでした。心配はたくさんありますよね。ご主人や先生とよく話されて、後悔しない選択をされてくださいね。

　 　ノアティさん、こんにちは。不妊治療も現在妊娠もしていない私は本来ここで意見をのべるべきでないのでしょうが、少しだけ私の勤める病院に通院、入院される患者さんの話をさせてください。

　その女性はある施設の入所者で、一目見てダウン症とわかる風貌をしてます。でも、おだやかな表情で、待合室で施設の方と携帯ラジオに耳を傾けて楽しそうにしておられます。その方は73歳になられます。また、以前やはり同じ施設にいたダウン症の方が入院され、残念ながら、喘息発作による呼吸不全で亡くなられましたが、その方も60歳を過ぎておられました。
　また、ダウン症ではありませんが、知的障害があり、60代なのに5、6歳の知能しかない男性の患者様が10年近く当院に入院していました。病院職員はもちろん、なじみの外来患者様までがその方を愛称で呼んでお話するくらいに人気者でした。介護病棟の廃止により他の施設に転院するしときには全職員、他の入院患者様、そのご家族までが、玄関で見送りました。その方は今もたまに施設の方に連れられて、当院を訪れます。

　まあ、何が言いたいのかというと、ダウン症でも長く生存する場合もあるということと、施設や病院での生活がその方（その子）にとって、幸福か不幸かは、一概には言えないと思うのです。

　
　ノアティさんにとって今一番大事なのは、少しでも心が楽になることではないかと思います。まずは浮腫があっても無事出産できると信じてください。もし、不幸にしてなにか障害があるとわかっても、克服できる道があると思ってください。そして、万が一、自分たちの手に負えないような事態になれば、他人でも、自治体でも、国でもなんでも頼ってください。「うちの子には家で掃除させていないから、学校でもさせないで」とか、「うちの子をいじめるあの子を転校させて」なんて堂々と学校や教育委員会に言う親がいる時代です。本当に必要な人が適切な援助を求めることが悪いわけないのです。

　だから、安心して前向きに考えて下さい。せっかく来てくれた赤ちゃんなのだから。

　勝手なことを長々と書いて申し訳ありませんでした。ただ、47歳で妊娠をめざす私もこういうことは考えなければならないことといつも肝に銘じているものですから。

　 ノアティさんのケースとは違うのですが。

私の場合、自然妊娠で8ヶ月に入った検診で足が腫れていると言われ、大学病院を紹介されました。足が腫れていることが赤ちゃんにどう影響があるのか最初は分かりませんでしたが、調べると「胎児水腫」「胎児浮腫」等が出て、「胎児水腫」の場合、たんぼさんの言われるよう無事産まれてくることは不可能だと分かり、つわりの一番辛い時期を乗り越えてきたのに、この手で赤ちゃんを抱っこ出来ないのかと思うと空しくて泣いてばかりいました。その後の検査入院の結果言われたのは、一番可能性が高いのは「リンパ管腫」ということでしたが、産まれて自然に消えるかもしれない、産まれてみないと分からないとのことでした。ノアティさんの先生が言われた、リンパ系の病気とは多分この「リンパ管腫」でしょうか。染色体異常の可能性は、ほぼないと思うがゼロではないとのことでした。羊水検査をするかしないかを決めて下さいと言われ、心の準備にはなるかもと思いもしましたが結局しませんでした。

そして、来週には出産（帝王切開）です。赤ちゃんは元気一杯動いてます。この間、いろいろ考えました。このサイトでいろんな方の体験を読ませても頂きました。不安もいっぱいありますが、最近はこの手に元気な赤ちゃんを抱くことをイメージし、前向きに考えるようして、赤ちゃんにいい血の流れがいくように心がけてます。

ノアティさんは週数が早いので、考えて選択する余地があり尚更悩まれるでしょうが。妹の子供が2歳半になりますが、元気に動き回ってる姪っ子を見るにつけ、人がこの世に誕生し、ましてや健康でいることは本当にすごいことなのだなと思います。ノアティさんが、無事出産されることを祈ってます。

　 ノアティさんこんにちわ。
今すごくつらい時期を過ごしていると思います。

私も３年前のちょうど今、同じ気持ちで過ごしていました。
初めてのIVFで妊娠し、妊娠がわかると同時に大量出血で4週間の入院。退院し喜びも束の間の9週で頚部浮腫2.7mmを指摘され、大学病院を紹介されました。（でも紹介状には3.2mmとかいてありました）
その後、13週で3.4mmまで大きくなりましたが、羊水検査の16週の頃はきえていました。
浮腫は12〜13週の頃が最大で、その後ほとんどが消えるらしいので、検診のエコーで先生が気づかなければ、わからずじまい。無事に何事もなく出産されてることも多いみたいです。

私は当時36歳11ヵ月で大学病院の先生から｢あなたの年齢で、この位の浮腫ですと、20分の1の確率で染色体異常の可能性があります｣とお話しをいただきました。私が｢そんなに高くなるんですか？｣と言ったら、｢そんなことないですよ、20人のうち19人は異常なしということですから｣と言われ、少し気持ちが落ち着いたのを覚えています。
でも、16週の羊水検査を受けるまで毎日泣き、検査後も毎日毎日、泣いてました。結果がわかるまでの4週間の長いことと言ったら
！！18週位で胎動も感じたし、おなかもどんどん大きくなるし、産む決心も出来ないし、あきらめる決心も出来ない。つらくてつらくて…でも、私も主人や周りの人たちに心配させないよう、ひとりで泣いてました。
途中で母親学級もあって、妊娠継続できないかもしれないのに、こんな気持ちで来てるのはきっと私だけだ、とつらくても誰にも言えず、大きな黒いカタマリを抱いているような気持ちでした。

結果が出たのは21週の時でした。染色体の異常はなかったものの、一番最後の男女の染色体で異常がでたんです。
羊水を3つのシャーレにわけて培養するらしいのですが、ＡがＸ染色体33Ｙが17。ＢがＸが2Ｙが48。ＣがＸが0Ｙが50。
ありえない結果でした。
｢母の（私の）血液が注射針に入ってしまった可能性が高いが、IVFで男の子なのに子宮を持って産まれてきた、ということも世界で数例報告されている｣という話しもされ、再検査をするかどうかときかれました。
ちょっぴり不安もありましたが、再検査はせず妊娠継続を決めました。

そして無事に男の子が産まれたんです。

ノアティさん、今はとてもつらい時だと思いますが、羊水検査を受けてみてください。
結果がわかる前にあきらめたら、きっととてもつらいから。
もっと大きな浮腫でも、無事に産まれている子がいるのですから。
がんばって。がんばって。祈っています。

　 まるさんありがとうございます。
妊娠と同時に誕生日を向かえ34歳になったばかりです。
妊娠して、5週で出血・6週で父を亡くし・8週で胎嚢の小ささを指摘され・9週でNTを告げられて･･･
でも今まで同様きっと大丈夫って思ってた矢先なので倍以上の大きさになっていたことに動揺してしまいました。
初めて授かった命、父の生まれ変わりと言われみんなから喜んでもらって･･･。
･･･まるさん、羊水検査頑張ってください。赤ちゃんが無事であること願っています。また、羊水検査のことも色々と教えてください。
Satsukiさんありがとうございます。
赤ちゃんは確かに私たち夫婦を選んでお腹に宿ってくれたと思っています。明るく前向きにで笑顔･･･私は昔からそうなんです。「悩みなどなさそう」「明るいね」「強いね」「一緒にいると勇気をもらえるよ」ってよく言われます。今は主人がショックを受けているので、主人の前でも一生懸命に笑顔を絶やさずいっぱい話して笑っています。本当は辛いです。いつも1人で泣いて･･･。赤ちゃんにもこんなんじゃ駄目だしっかりしないと･･･って思っているけど。次の検診で消えていることを願います。愚痴ってごめんなさい。
たんぼさんコメントありがとうございます。
赤ちゃん残念です･･･。子宮がある限り頑張って欲しいです。ってこんな言い方失礼かもしれませんが･･･。実は円錐切除でかなり深く子宮の入り口を切除しているので今度、再発したら私の子宮は体から取り除かれてしまいます。なので1人でも早く赤ちゃんが欲しくて･･･。せっかく授かったんですがどうなるか･･･。きっとそれでも産めって言う人沢山いると思います。生まれてきた子供のことを考えるとどうなのか･･･遺産を残すことは可能だけど絶対に自分たち夫婦がいなくなると施設か病院で暮らすことになるって考えたら踏み込めません･･･。

　 再度しつれいします。

初めの投稿にあるサイトのＵＲＬを貼り付けたのですが、そこの部分が削除されているようです。

クリフム　で検索してみてください。

ドクターぷぅという女医さんが、四国で胎児ドックなるものをしているというＨＰです。

のぞいてみてくださいね。
無事に出産されることを祈っています。

　 私も後頸部浮腫４ｍｍを指摘され２週間後に羊水検査をうけます。　背中側の指摘はありませんでしたので、相談者さんのケースと少し違うのかもしれませんが　

検査は赤ちゃんへのリスクを考え１６週くらいが一般的なようです　私の受けた説明では首の後ろの腫れは多くの赤ちゃんに診られる現象で　なんでもなく生まれる赤ちゃんにもみられることがあり　　後頸部浮腫は異常のあるなしに関わらず期間経過とともに小さくなることが多いらしいので　浮腫が消えても染色体異常の可能性が否定されたわけではないらしいです。　　　　浮腫があっても無事（実際にはこのケースが多いらしい）な場合もあるし　浮腫がまったくなくても染色体異常なんてことも・・・　　

妊婦の年齢と浮腫の大きさに比例して染色体異常である可能性が高くなります　　私の場合３３歳で４ｍｍなので　　羊水検査ナシで今までのデータとの比較だけで判断するのであれば染色体異常の確立は２割と云われました。　
　
後頸部浮腫イコール１００パーセント染色体異常ではないようです　　
何もなかった赤ちゃんに比べ　ダウン症などの染色体異常などで生まれる赤ちゃんの多くにこの時期に３ｍｍ以上とされる基準を超えた浮腫があるケースがみられる　仮に染色体異常が羊水検査で否定されても　浮腫があったとゆうことで　心臓などの疾患や奇形などの可能性も若干ながら上がってしまうらしいので　羊水検査後も超音波検査等で経過を見ましょうと先生は仰ってました　　
　　　
私は医学の心得はありませんので　参考程度にお考えくださいね　　　
人ごとではなかったので　　お互い無事に生まれるといいですね

　 お気持ちお察しします。

浮腫が消える可能性があるならとことん信じて、今元気に動いてる赤ちゃんを愛してほしいです！
きっと大丈夫！
絶対大丈夫ってまず信じることが大切だと思うんです。
今不安がっても赤ちゃんがかわいそうな気がします。。
だって、ノアティさんを選んで来てくれた赤ちゃんでしょ？
浮腫が消える可能性があるならまだ結果が出たわけでもないし。。
可能性があるのだし。。

浮腫が消えるといいですね！祈ってます！

　 こんにちは。
私は現在４２歳。４度目の顕微受精で妊娠しましたが、１８週になった去年１０月に胎児水腫という病気で子供を諦めてしまいました。私の場合、子宮内で死亡する確率の方が高かったので、仕方がないです。