貴重なご意見有難うございます。
私達、夫婦もそればかり悩んでいます、ダウン症であれば･･･　どうするのかとか･･･　不妊治療で授かった命を･･･　されど、私に育てていくのには、私達夫婦の年齢が…　　これから、考えて後悔の無いように考えていきます、ご意見有難うございました。

　 トリプルマーカーは、お腹の子に病気があるかというのは確率でしかでません。私の場合、第１子は１５週で受けました。結果は８４００分の１の確率で染色体異常などの病気があるという結果がでました。この確率なら問題ないということで羊水検査はしませんでした。無事出産し、いまも元気に可愛い盛りの３歳です。
第２子は、トリプルマーカーをする前に胎児エコーで異常が見つかったので羊水検査をしました。早く確定診断が欲しかったので・・・。結果はダウン症の子でした。我が家の場合は、人工中絶の道を選びました。

トリプルマーカーにせよ、羊水検査にせよ異常があったらどうするか？ということは検査を受ける以上ついてくる問題だと思います。まず、その点をご夫婦でどう考えるか・・・。あと、検査についての悩みですよね。手順としては、通常ならトリプルマーカー→羊水検査というプロセスかと思いますが、トリプルマーカーで確率が高かったら、羊水検査をするのか？でも、羊水検査には子供を失うリスクもある、または、もしお腹の子供に異常があれば今回の妊娠を継続できないということであればトリプルマーカー→羊水検査では確定診断がでるのに時間がかかり、もし最悪の事態（私のように胎児の病気を理由に産めない）であれば、週数がすすむ程、母体も辛いとと思います。私は１５週２日で死産しましたが、もうちゃんと人間ののカタチをしていました。失ってからも罪の重さを改めて感じています。

ここの掲示板でも胎児前診断のことにはいろいろかかれているかと思いますが、どうしても検査結果でもしお腹の子に異常が見つかった場合、「妊娠を継続するかしないか」の決断を迫られることになると思います。

私のような道を歩んだものがあまりえらそうなことは書けませんが、でも、あまり心配しすぎず、ご夫婦でよく話し合ってください。
私のような場合もありますが、たくさんの元気な赤ちゃんが生まれているのですから！！