ceさん、初めての羊水検査は不安でしょうが、心を強く持って頑張ってきて下さい。

羊水検査は確定検査になりますので、生まれてくるお子さんの為にも、色々な準備にもなります。10年前に亡くされたお子さんに対しては、ご自分を責めたとのこと、お気持ちすごくわかります。今回は、羊水検査、及び胎児ドックで事前に調べることが出来るのだから、赤ちゃんに対しては今からしてやれる事もあるかもしれません。胎児治療など、医療の分野は進んでいます。

もちろん、確定診断をすることで、異常がないとはっきり分かるかもしれません。

私は、胎盤がお腹側についてましたので、検査が難しかったです。膀胱側のかなり下から刺すとの事で、少し毛を剃られました。看護師は、態度が冷たくて嫌な感じでした。羊水検査は本人の意思でやっているものだし、医師も看護師も「羊水検査反対」みたいな態度を見せるのは、絶対におかしいです。

まず、小さな麻酔をし、次に何十センチもある太い注射を刺し、2本分抜かれました。2ー3回場所を刺し変えました。赤ちゃんをエコーで見守り、心拍数も確認します。その後、ベッドで1時間休み、もう一度エコー検査して終わりでした。

膀胱から突き刺したせいか、帰宅後膀胱炎のような症状になり、微熱が出ましたが、水分を多めに取り、3日ほどは安静にしてました。破水が起きるなら、ほとんどが24時間以内だそうです。針で刺した場所は、青あざになりました。検査自体は、あっけないです。一番パニックになるのは、結果を聞かされる時でした。

検査後の破水など起こらぬよう、3日間ほどは予定を入れず、横になって安静にしている事をおすすめします。

　 ポテトサラダさんも色々と本当に大変な体験を
されたのですね。体験を聞かせて頂きありがとうございます。

今の病院では、一応気になる所をすべて話すという流れで
心配な事など、前回の亡くなった子の事があったので
可能性はすべてお話してくれます。

産まれてから苦しんで長くいきれなかった事が
見ていてとてもかわいそうで健康に産んであげれなかった事を
申し訳ないと思いながら入院している子に
会いにいってましたので、18、13トミソリーの可能性があれば
大変という事を前提で見てくれていました。

もうすぐ羊水検査を受けますので
結果が出るまでは心ここにあらずになりそうですが
自分を落ち着かせてがんばっていきたいです。

　 ceさんが通っている病院は、そんなにも毎回、妊婦が不安に思うような指摘をするのですね、驚きました。東大病院ですか？

私は、逆に、日本一の不妊クリニックで体外受精で一発で授かり、都内最大級の分娩数の病院に転院、仕事の都合で地方都市最大級の病院に転院し、それぞれ複数のベテラン医師の検診を受けてきましたが、羊水検査を受けるまで一度も異常を指摘されず、順調そのものでした。

しかし年齢理由で受けた羊水検査で、まさかのトリソミーが出て、泣く泣くお別れしました。ベテラン医師は、最後まで異常の可能性は指摘せず、「ダウン症は羊水検査でないとわからないから」っていう理由で、首の後ろの浮腫みも一度も測りませんでした。都内最大級の病院でも一度も測りませんでしたよ。

生まれても普通の生活が送らせてやれない、私たち夫婦の決断で、赤ちゃんを見送りました。

羊水検査の結果を聞く時は、主人が単身赴任だったので、一人でした。結果を聞く方法は、まず電話が来るとの事でした。異常なければ、その場で言われ、異常有りだと必ずクリニック呼び出しときいてました。

一人で自宅にいる時に携帯がなりました。受付の方が「クリニックにおこしください」と言ってきて、手が震え、動機が高まり、過呼吸になりパニックに。何とかクリニックに辿り着き、椅子に座った瞬間「誠に申し上げにくいのですが」って始まり、まるで、ドラマのワンシーンのようでした。

染色体の写真を手にして、クリニックを後にしましたが「いや、これは何かの間違いに違いない。正しく検査が行われなかったのだ」と思い直して、慌ててクリニックに戻ろうとした瞬間、階段を踏み外し、半フロアー分転げ落ちました。膝を引きずりながら、クシャクシャになった染色体写真を手にして、受付で「もう一度先生とお話させて下さい!」と一心不乱に頼み込みました。でも、結果は変わらずでした。

入院中は赤ちゃんと毎日面会をして、お別れまで一緒に過ごしました。鼻はすごく高くハンサムで、とても染色体異常には見えませんでした。手足の指も5本ずつあり、足が短いとは思わなかったです。ただ、首の後ろを直接見た時に、腫れぼったかったです。エコーでは分からなかったのですが、皮に厚みがありブヨブヨしてました。

鼻骨の有無や太ももの長さでは、ダウン症かは絶対にわからないと思います。医師のあいだでは、羊水検査に否定的な方もいて、異常を察知しても、わざと言わない人も多いと聞きます。ですから、事前に異常があるかもしれないと指摘された方が、結果を聞いた時に心の準備ができるかもしれませんね。私は、もう、半狂乱になりましたから。

羊水検査を受ける人、受けない人、異常があっても産む人、諦める人、それぞれだと思いますが、いずれにしても、こんなはずじゃなかった！と後悔する人が出ないように、長々と体験談を書かせて頂きました。

ですが、異常を指摘されても何でもなかった人の体験談は数多く聞きます。ceさんが、このようなケースであることを願っています。

　 そうですね。

私も今のところは平常心を保つため無心でいるように心がけています。結果を考えても何も変わらない現実に気づき、
落ち着いて毎日の生活を取り戻してきています。

ポジティブでもネガティブでもなく常にその真ん中にいるのが
今の私にはちょうどいいです。

本日検診で15週手足の長さが短い印象を受けるので
骨の病気の可能性があるかも知れないと言われました。

まだ羊水検査も来週ですので
とりあえず何も考えないように頑張ります！

落ち着くというのは一番大切なことですよね＾＾

返信遅くなってしまいごめんなさい。

　 2人目妊娠時に、「念のため」という気分で胎児ドックを受けたところ、確か同じ位のNTを指摘され、急きょ、絨毛検査を受けました。

自分の赤ちゃんに何か異常があるかもしれない、そう思った瞬間から検査結果が出るまでの気持ち。。。3年前のことですが、今でも忘れられません。

一日中ネット検索していました。そして、産むのか中絶するのか、ある時は「産む」に決め、ある時は、「中絶クリニックに行くしかない」、と瞬間瞬間で気持ちが揺れ動きました。
地獄のようでした。

お気持ちは分かるつもりです。
10年前に亡くされているなら、尚更、お辛いと思います。


でも、当時の自分に声を掛けるのなら、

今、何を思おうが、しようが、結果は同じ。
赤ちゃんを信じるしかないよ。


です。


うちの子はその後、NTが消えました。
こんないきさつがあったせいでしょうか、この子は私の神様だと思っています。

ceさんの赤ちゃんが元気に産まれますよう、お祈りします。

　 染色体の異常で流産された辛い経験があり
今回の妊娠でも浮腫が見つかってとても不安で辛いですね。

絨毛検査では陽性ではなかったという事
喜びの半面、産まれるまでの不安、産まれてからの不安
常につきまとい出産まで消える事の出来ない不安との闘いがあると
思います。

ですが、絨毛検査の結果異常が見つからなかった事で
希望が持てたと思います。

色々調べて6.7ミリ浮腫があって羊水検査の結果
異常なしで健康なお子さんを出産された方もいらっしゃったし
染色体異常で産まれたお子さんの中でも
颯太ママさんの従姉妹さんの様に生活に支障のない
お子さんもいらっしゃるようなので前向きに考えたいですね。
特に妊娠中ですし。

共に書き込みをして下さった方みなさん妊婦ですね。

辛い現実を体験するとなかなかぬぐいきれない不安や恐怖との
戦いの中、ポジティブに考え明るく生活するのは
難しいし容易いことではありませんが元気なわが子の姿を
見るまでは頑張るしかないですね。

　 颯太ママ さんもお辛い経験をされましたね。
普通に元気な子を授かり出産する事自体奇跡に
感じてしまいますね。

でも希望を持って頑張るしかないですよね。

お子さんを現在妊娠されているとのこと
おめでとうございます。

元気で健康で健やかに育ってくれる
お子さんの誕生私も心から祈っております！！！
色々と情報下さりありがとうございます。

妊婦生活楽しく過ごせるようにがんばりましょうね＾＾

　 Ceさんのお気持ちよく分かります。私も染色体異常のスクリーニング検査(首のむくみと血液検査)を受けたら、非常に結果が悪く、 特に血液検査結果は正常とされてる３倍悪い数値が出て、また首のむくみも12週で4.5m、その後の検査では何mとは言ってくれませんでしたが、もっと厚くなってると言われました。歳も高齢だった為、確率的にはトリソミー21と18は２分の１、13は３分の１の確率(すべての情報誌を入れてコンピューターがはじき出す数値だと思います)だけど、実際には何らかの異常があると思う、と専門医から言われました。それから暫くはどれだけ絶望的な日々を送ったか、、本当に辛かったです。その前も染色体異常が原因で二度流産してましたし、自分の卵は結局異常がありもう子供を持つのは無理かと、どうして自分だけがいつがもこうなのかと悲痛な気持ちで一杯でした。でもその後14週弱で絨毛検査をした所、すべての染色体異常はネガティブでクリアしました。先生でさえ何らかの異常があると思うと言ったのに、異常なし、との検査結果だったのです。ceさんも心配なのは分かります。でもやはり確率は確率でしかないと私は実感しました。ceさんもお気持ちを強く持ってこれからの検査頑張って下さい。私は今妊娠30週近くまで来ています。今の所見た目にも何ら異常は認められないと言われますが、実際には産まれてくるまで何があるか分からない、と今まで何度となく辛い経験をしてるだけに心配は尽きません。でも信じて頑張って産むだけです。
Ceさんの検査結果が何もないことを祈っています。私の経験を投稿させて頂きました。

　 こんばんは。
お子さんの浮腫、とても心配でお辛いですよね。
お気持ち痛いほど分かります。

お尋ねになりたいこととは違う者なので、
お気を悪くされたら申し訳ありません...
ですが、今の不安なお気持ちに少しでも寄り添えたらと
思い出て来てしまいました。

10年前にお子さんを4ヶ月で亡くされたとのこと、
さぞお辛かったと思います。
私は第一子の長男を18トリソミーという染色体異常で
産まれた翌日に亡くしました。そして現在第二子を
妊娠しています。授かったことはとても嬉しいのですが、
また何か起こったらどうしようと、毎日薄氷を踏むような
気持ちで過ごしているので、ceさんのお気持ち少しは分かる
つもりです。

長男の時は妊娠15週で受けたクアトロ検査という血液検査で
「18トリソミーの確率1/4」と出て、すぐに羊水検査を受けました。病院が違うので流れは違うかもしれませんが日帰り入院でした。

医師2名、看護師1名立会いのもと、お腹にヨードチンキのような
消毒剤を多量に塗られ、部分麻酔をかけてから20cmほどの注射器を腹部に射されます。この時に少し射した衝撃はありますが、痛みは全くありませんし、エコーで赤ちゃんがいない所を狙って慎重に射してくれますので心配なさらないで下さいね。

約10分ほどかけて注射器3本分の羊水を採取したら、検査は終わりです。それから3時間程安静にして、再度エコーで赤ちゃんの様子を見て問題がなければ帰宅出来ます。
私は念の為タクシーで帰宅し、2日ほど自宅安静にしてました。
費用は14万円でした。

正確な詳細が分かるまでは2.3週間かかりますが、FISH法という
簡易検査でもほぼ100%結果が分かるので、その場合は羊水検査後
3日位で結果を教えてもらうことが出来ます。

以上が私が受けた時の流れです。
無責任なことは言えませんが、確率が1/2という診断を受けた方でも羊水検査を受けたら異常が無かったという方もいらっしゃいますし、また浮腫があっても、検査を受けたら大丈夫だったという方も
いらっしゃいます。
昨年の12月に主人の従姉妹に染色体異常がある男の子の赤ちゃんが生まれたのですが、その子の病気は日常生活を送るのに支障が
ほとんどない染色体の病気です。もし何かあったとしても、それらが全て悲しい結果につながるとも限りません。

ですが、ceさんの赤ちゃんに検査の結果何も病気がないこと、
切に切に願っています。どうか気持ちをしっかりと持って
下さい、赤ちゃんもお腹の中で頑張っています。
応援しています。

最後に、
セカンドオピニオンをお考えとの事ですが、私は世田谷区にある
成育医療センターでお世話になっていました。国立で国内でも最大手の小児医療の専門病院ですので、全国から難病のお子さんを抱えたご家族が来られたり、息子の18トリソミーのような染色体の病気の症例も多いので、よろしかったらご参考までに調べてみて下さいね、では。