こんにちは。
私の経験をのせますね。
私は、トリソミーの子を1歳で亡くし、その後子どもがほしくて
妊娠しましたが、流産、死産（19週で出生前診断をして異常がわかり）があり、かなり心身ともにダメージを受けました。
検査で夫婦の片方が染色体異常のキャリアーとわかり、子どもを持つには、着床前診断しようと思いまず、アメリカに行きました。
二回ほどトライし、いずれも卵をもどしましたが、着床しませんでした。
帰国後、いくつかの病院でトライしましたが、妊娠せず、神戸の病院にいったのが、200６年35歳の時でした。
いままでの病院と違い、とても良い先生で信頼のおけるデータをもとにのお話でした。
また、技術者も世界では有名な方が来ていました。
二回ほど着床前診断をしました。
いずれも、正常な卵は8個採卵しても1個とかでした。
ですが、運よく二回目で着床し、妊娠、出産しました。
いまでは、子どもも病気一つせず、5歳になりました。
これからの事はわかりませんが、いまは幸せで、病院、先生方に
大変感謝しています。
それぞれ、大変な状況はあるかと思います。
私の経験談がお役にたてればと。

　 その後、着床前診断を受けましたが、移植できる正常なものがありませんでした。そういう可能性があることは聞いていましたが、いざそういう結果となってしまい、力が抜けてしまいました。今より若い43歳時の採卵のものでも駄目なのだから、今後採卵しても、もう無理かな・・・という気持ちになりました。通院はお休みしてます。通院していた頃がうそのような毎日です。月経が始まると、今週期どうしようかと、ちょっと考えますが、何回か見送ってしまいました。しばらくこちらも見ていなかったのですが、久しぶりにのぞいてみて、返信いただいていたので、書き込んでいます。
私にも移植できる正常なものがあったなら、ご出産例をお聞きして励まされただろうと思います。凍結胚のまま残しており、移植してみてもよいらしいのですが、着床もしないだろうとのことです。
悩んだ末に着床前診断にのぞんだわけですが、こういう結果になりました。今後のことは未定です。
返信くださった方々、ありがとうございました。またその後の話などお聞かせください。

　 在米ですが、着床前診断をして3年前に娘を出産しました。
その後もう一人産みましたが、その時は着床前診断は、医師にする必要なし、と言われれたのでしませんでしたが、いちおう羊水検査はしました。
子供はどちらも元気で、病気一つせずに育っています。
着床前診断は5000ドルくらいでした。

トピ主さんは何を知りたいのかわからなかったので、この検査をしても無事に生まれました、とだけお答えしますね。

　 覚えてます。その後、妊娠されたんですね！よかったです。またメッセージいただき、ありがとうございます。続報お待ちします。

私も着床前診断に向けて貯卵を始めました。もう少し貯めたいと思いますが、最近は胚盤胞を得られないことが多いです。

流産、死産を避けたいのが一番の理由ですが、その他の染色体異常の障害の可能性は避けられないというのもつらいですね。

　
以前のトピに回答をさせていただいたものです。
2/7の２個の正常胚盤胞卵の１個を流産し、
そのごすぐ残りを移植して、現在妊娠５ヶ月です。
主さんが迷っている間に私は妊娠してますよ。
着床前診断ではダウンしかわかりません。
それ以外の染色体異常の障害もあり、
妊娠は神様のみが知る世界です。
同じ年で同じような境遇なので、少し辛口になりますが、
時間があまりないので、迷ってないで進まれる方がよいのではないでしょうか？
着床前診断は時間も移植費用も節約になり、
精神的にも安心できるので私は良いと思います。

　 なるまんさま

スペースをお借りして便乗で質問させていただきましたのに、親切なお返事ありがとうございました。

遠方でなかなか神戸には行けないのですが、次回の治療のときに先生にキチンと確認させていただこうと考えています。


そもそも羊水検査を二度と受けたくない！のも今回の診断を受けるきっかけのひとつでしたから、そういう資料を目にしたときは愕然としてしまいました。

生まれても自力で生きていける赤ちゃんがほしい・・・・という気持ち。共感していただいてありがとうございます。なみだがこぼれました。

本当に妊娠してからがだいじです。
次回もし奇跡が起こってくれたら、家から遠くてもしっかり赤ちゃんを見てくれる医師、病院で産みたいと思います。


私自身は着床前診断はいい検査だと思います。倫理的にも間違ったことではないと思います。

高齢で子供を産むなら妊娠できる回数も限られています。

何かしらの問題が見つかり・・・・15週を過ぎてから出生前検査をして赤ちゃんに疾患がみつかって、予後が不良だった場合。
その後受けるダメージは想像を絶します。
赤ちゃんの命、母親の体と心はぼろぼろに傷つきます。

神戸の先生が着床前診断を断行されてるのも、このような妊婦を何人も見てきたからというのもあるのではないでしょうか？

主さま。迷っているなら一度お話だけでも聞きに行くことをおすすめします。

　 私が最後に神戸で受けたのが　約５年前なので　情報が古いのですが　
先生や技師さんに同じようなことを質問をしました

着床前診断は　当時９８％の確率　と言われました
２%の為に　出生前検査は　必要ないと思います

着床前診断は　調べたトミソリーの結果だけわかります・・・
が、　私の場合　XY　の異常で　戻せない卵がほとんどでした
１３・１８・２１　以外も調べたような覚えがありますが　先生に　検査する染色体を　質問されたらよいと思います


自分の力で生きていける子・・・（お気持ちよくわかります）

お腹の中の子をよく見てくれて　いざ　という時　きちんと対応できる　
匿名さんの不安を取り除いてくれる医師をのもとで　出産をお勧めします

　　

　 トピ主さま
大切なトピックに便乗で質問させていただき、大変失礼します。
着床前診断の話題が少しでも広がれば・・・と書き込みいたします。

私は現在神戸の病院で着床前診断の準備中です。
高齢のため一度の採卵では卵の数が足りず、現在貯卵をしています。
トピ主さまと同じで、正常卵が残ってくれるか不安でもあり。今回だめなら年齢や経済的な事情を考えると、治療を続けるか断念するか複雑な心境でいます。

わたしははじめての妊娠で中期に胎児の染色体異常がわかり、タイミング悪く私自身の病気もみつかったので断腸の思いで子供をあきらめました。


もう二度と同じ経験はしたくないと考え、着床前診断に望みました。

そこで経験者の方に質問させてください。

無事妊娠された方で出生前検査を受けることを決断された方、または薦められた方はいらっしゃいますか？

着床前診断でもカバーしきれない染色体の病気もあると文献で読み不安になりました。

神戸の病院では「検査後トリソミーの赤ちゃんが生まれたことはない。」とおっしゃっていましたが・・・・。

パーフェクトな赤ちゃんがほしい・・・という意味でなく、母親のお腹から出ても自分の力で生きていける赤ちゃんが欲しいという意味で不安に感じています。

年齢も年齢ですので妊娠できる回数も限りがありあせっています。

　 lookさん、なるまんさん、ご返信ありがとうございます。
なるまんさんには以前にもメッセージをいただきましたね。再び、ありがとうございます。

SARTのデータベースというのがどこにあるのかわからなかったのですが、PGDは男女産み分けに利用されてきたんですよね。
私の場合は、染色体異常による流産を経験してから、流産や死産を回避するために着床前診断を考えるようになりました。
また、妊娠できた場合に、出生前診断を受けなくて済むのかと。

着前診断を受けて、移植できる胚が見つかるかどうかわかりませんが、高齢のため、これまで通り、今ある凍結胚を1つずつ戻していく時間的余裕もありません。いずれにしても悩みます。

　 神戸の病院が　騒がれたころ　神戸で着床前診断をしました
残念ながら　私は妊娠できませんでしたが　その時　仲良くなった仲間が　５人出産しました

幼稚園〜小学校　みな　元気に育っています　
神戸・諏訪　の　病院は　実績がありますよ

　 yosさん、アメリカで卵子提供を受ける予定の者です。
SARTというデータベースがありますので、そちらに載っているPGDという項目をご覧ください。
病院にもよりますがわりと染色体検査を受けているように思います。
全ての染色体について調べることも可能ですので、必要に応じて選ばれるといいですよ。

実際に出産された方からレスが付くといいですね。