ぱとです。
お返事を下さったみなさま、本当にありがとうございます。温かい励ましに感動しています。明るく前向きに過ごそう、と気持ちをあらたにしています。今後の経過をまたご報告しますね。

ジ●ンさん、
見ず知らずの私と赤ちゃんのために、こんなに親身に祈ってくださっているなんて、涙が出そうになりました。おなかの赤ちゃんにも「チビちゃんのために一生懸命祈ってくれてるんだよ、がんばろうね」と話しかけました。おなかをポコポコっとさせて返事をしてくれたような気がします。「神様は耐えられない苦悩をお与えにならない」、本当にそうですよね。起きていることの全てに意味があるのかもしれないな、と思います。そして「祈りは必ず通じる」と。
無事ご出産されたとのこと、おめでとうございます。元気なお子さんとステキな日々をお過ごしくださいね。

メイさん、
やっぱり、同じ状況の方がいらっしゃったのですね。お互い、心配で心配ででたまりませんよね。でも、メイさんが言われたように、お腹は日々大きくなっている、つまり赤ちゃんもがんばっている、ってことですよね。私たちが暗くなっている場合じゃないですね。赤ちゃんの力を信じて、一緒に前向きにがんばりましょうね。


マンゴぷりんさん、
励ましのお言葉、ありがとうございます。そうですね、今の医学はすごいですものね。信じてがんばりますね。祈ってくださって、本当にありがとうございます。


はづきさん、
義妹さん、大変な思いをされたことでしょうね。最悪の場合も、と言われながらどんなに不安で辛かっただろう、と思います。でも、今では「びっくりするほど元気」な４歳とのこと。ご両親や周りの方の願いと努力が通じたのでしょうね。希望のわいてくるお話です。私も元気とパワーをもらってがんばります。

　 今から１５年ほど前になりますが、私はNICUに勤めていました。
臍帯ヘルニアの子を数例みたことがあります。
男の子も女の子もいましたが、私がみた中では、染色体異常もなく、
手術後無事に退院されていきました。
いろいろな例があるとは思いますが。

　 ぱとさん

他の方も書いていらっしゃいますが、ご夫婦で大きな決断をなさって、すごいな（月並みな言葉ですが）、そして、お子さんへの愛情の強さに頭が下がる重いです。

オーストラリアで、数ヶ月前に Saving babiesというテレビ番組があり、シドニーの Royal Hospital for Woman のＮＩＣＵの赤ちゃんの奮闘記を放映していました。その中で、肝臓が生まれたときにヘルニアになっていた赤ちゃんが手術した様子が放映され、その子は無事に退院していきました。
Saving babiesで、オーストラリアだけと限定して検索すると、その番組のサイトが出てくると思います。
テレビ番組なので、あくまでも限定された情報でしかありませんが、少しでも参考になれば幸いです。

もし、ぱとさんのお子さんが、そのような状態で産まれてきても、同じように成功しますよう、お祈りしております。そしてご夫婦のすばらしい絆もいつまでも続きますよう。

　 ぱとさん、はじめまして。はづきといいます。
もう予定日なのになかなか出てこなくて＾＾；
さて、実は私の義妹がおなじような経験をしました。
第三子にして横隔膜が異常で頭の割りに身体が育っていないことからわかったのが確か7ヶ月くらいでした。
最悪の場合も覚悟してくださいといわれていたそうですが、帝王切開後ただちにNICUで手術が行われ、（2回くらいだったかな）命は助かりました。
やはり最初は本当に弱く生後1年までは病院にいる時間のほうが長いくらいでしたし、ぜんそくも併発して大変だったようです。
でも今はその子も4歳になり、びっくりするくらい元気になりました。
ぱとさんbabyもそう重篤ではないと言われているのなら、お医者さんの診断に任せてbabyの生命力を信じてあげましょうよ。
本当に「授かった」命なのですから。
無事に過ごされることをお祈りしております。

　 ぱとさん、こんにちは。

私の娘(１歳５ヶ月)も、１８週後半で受けた羊水検査と精密超音波で、５ミリ近い後頚部浮腫(ＮＴ)を指摘されましたが、｢生まれる頃にはなくなっているでしょう｣という先生の言葉で、一応安心したものの、出産までは気が気ではありませんでした。

今の医学の進歩はめざましく、赤ちゃんの生きる力とご両親の祈りをサポートしてくれますよ。

私もジ●ンさんに続いて、祈らせて下さい。
ぱとさんの赤ちゃんが無事に生まれますように．．．

　 ぱとさん、はじめまして。

私も全くぱとさんと同じ状況です。今２０週の双子を妊娠しています。もともと双子のうちの一人が小さいと、言われてたんですが、
１６週の時、その小さい赤ちゃんが、臍帯ヘルニアといわれました。それと胸も小さいと、お腹の中で亡くなる確率が高いと。

家に帰っていろいろ調べたんですが、臍帯ヘルニアは、だいたい男の子が多くらしくて、生まれてすぐ手術して、胃の下ぐらいからたてに傷があって、おへそも整形しないといけないみたいだし、何回かにわけて手術するみたいですね、あと、男の子の大事な二つの袋も上にあがってるため、下に下ろす手術とかもするみたいです。

そういうのを読むと、とても複雑な気持ちになります。小さい時はいいかもしれないけど、大きく成長するにつれて悩んだりするんじゃないかなとか、、、女の子ならなおさら。

１８週の終わりに診察に行った時は、心臓には異常はないものの、やはり、胸が小さいと、このまま大きくならないと、呼吸ができないらしく、今はまだはっきり、なんともいえないけど、２３週には、はっきりしたことが言えるとのことでした。

もう一人は今のところ異常はないものの、だからといって、やはり喜べなくて、やっと授かった命なので、ただただ健康に産んでやりたいって強く思います。

これからどうなっていくか、全くわからないけど、エコーが毎回怖くてたまりません。ただ、お腹は日々大きくなってるんで、頑張ってるんだな〜って、だから私もしっかりしなくっちゃって思います。

ぱとさん、お互い頑張りましょう、これからもいろいろ相談しましょう。

　 ぱとさん、

経験もなければ知識もないのですが、ぱとさんの、産まれてくる赤ちゃんへの愛情に胸打たれて思わず書き込みをさせていただきました。本当に素敵な方ですね、ぱとさんご夫婦は！

こんな優しいご両親のもとに産まれてこられるお子さんは幸せものです。

私には情報提供など、役に立つことはできないのですが、思いっきりできるだけの力を振り絞り、祈らせていただきます。祈りって神様に通じるものですよね。私は断然そう信じています。神様って我々に絶えられない苦悩をお与えにならないそうなのですが、本当にそうだなと思います。（今実は職場でものすごく辛い思いをしているのですが、私の話を聞いてくれる方が突如現れたり、と、神様は素晴らしいパワーを毎日見せてくださっています。）

どうか、ぱとさんのお子さんが無事で産まれていらっしゃるように。また、万一ヘルニアであったとしても、手術がうまく行きますように。そしてぱとさんご夫婦が気丈にお子様を守ることができますように。「心より」お祈りさせてください。

PS.ちなみに私も羊水検査をいたしませんでした。ぱとさんと同じ考えで、万一異常があったとしても、産む、と決めていたからでした。入退院を繰り返す、ものすごく大変な妊娠でしたが、無事に出産できました。今から考えたら、羊水検査をしていたら、多分流産をしていただろうと思います。（私のpregnancy complicationsが理由で）