はじめまして。今日12週目の健診で病院へ行ってきました。現在外国に住んでいます。今日は年齢関係なく誰でも行う（本国では）超音波検査でした。普通の超音波ではなく、臍の緒の長さ等詳しく数値が出るものです。元々心配性の私で今回33才で3人目のお産ですが29才の初産の時からダウン症にはかなり不安を持っていました。今日の検査で頚部浮腫は1.4?その他の結果からダウン症の確立は１/５０００という事を言われました。この数値が高いか低いかは本人の考えしだいですが、疑問に思った事をお聞きします。頚部浮腫の1.4?という数値は正常範囲ではありますが、これは低いというだけで本来全く認められない方もおられるのでしょうか？ＮＴという言葉が出た時点でダウン症の確率が低くも認められたという事ですか？教えて下さい。

　 私は海外在住なので、日本とは違うのかもしれませんが、
私のドクターは、一人に異常が見られた場合、一人だけ減胎手術をすることができると言われました。でも、勿論、もう一人の方にもかなりのリスクを負うことになるでしょうけど。

そして、私の場合は二卵性で、一人はほぼ大丈夫という結果なので、羊水検査を受けるにしても、確立が高い方だけでいいだろう・・・というドクターの考えです。

・・・が、私たち夫婦も風さん夫婦と同じような考えにたどり着き、もう一人の子のリスクを負ってまで、する必要はないのでは・・・？結果がどうであろうと、すべてを受け入れよう・・・と思うようになり、羊水検査はしないことにしました。

ワッフルさんが、一人だけでも・・・と考えていらっしゃるようでしたら、もう少し他の病院を探してみたらいかがでしょうか？
私のところのように、減胎手術も可能なところが必ずあるはずです。そして、信頼できるドクターに出会えるといいですね。

まだ考える時間は、少なからずあると思いますので、よーくご主人と話し合ってくださいね。

　 ワッフルさんはじめまして。
私も35歳、双子を妊娠しています。

私もＮＴ値（頸部浮腫）が二人とも違って一人の値が少し高かったので羊水検査をするかすごくすごく悩みました。でも主人、両親に「昔はこんな検査さえ無かったことだし最初から知らなければそのまま出産してることもある。この先何かあっても皆で支えあっていこう」と言ってくれたので結局検査はしませんでした。

もちろん双子じゃなかったら検査してたかもしれません。でも双子の場合、検査するだけでもかなりのリスクがあり（二卵性なので2回針をさすことになりますよね）、またもし異常がわかっても減数中絶もかなりのリスクがあると聞きました。（私の先生はハイリスクだけど減数手術は可能だと言っていました）

せっかく今まで二人仲良く（？）お腹で育ってきたのだし全てを受け入れようと羊水検査は止めました。
もちろんワッフルさんが羊水検査をしてその結果によっては手術を・・・と望んでおられるのなら信頼できる先生を探された方がいいような気がしますが、もしそうでないのであれば検査はせずに信じてみるのも一つだと思います。

どちらを選ばれても間違ってないと思います。私もふっきるまでは毎日色んなサイトを見て精神的に結構追い詰められていましたが、
今18週でただ二人に会えるのを楽しみにしています。

　 ワッフルさん、はじめまして。私は双子のママでもないし、頸部浮腫を指摘された経験もないのですが、第一子の妊娠中、２０週のエコースクリーニングでちょっと珍しい症例を指摘され、「染色体異常があるかもしれないけど、私は多分正常だと見てます。でも１００％とは言い切れませんが・・・」みたいな、どう捉えて良いのか悩む言い方を先生にされ、非常に不安な妊婦生活を送りました。ですから少しはお気持ちが解るつもりです。

ところで何故、双子のうち「一人ダメなら二人ダメ」と先生はおっしゃるのでしょう？ダメとは「お腹の中で育たず亡くなってしまう」と言う事でしょうか？以前、何か医療系の番組で、双子のうちの一人がお腹の中で亡くなってしまったけど、そのままもう一人は大きく育って出産されるというドキュメントが放映されていましたよ。そういう例はよくあるような印象で観ていたのですが・・・「一人ダメなら二人ダメ」という特別な理由が何かあるのでしょうか？

ワッフルさんはどちらにお住いでしょう？東京ですか？もし双子のうちの一人に何かがあった場合でも対応して頂けるよう、胎児治療を扱っている病院を紹介して頂いたらいかがですか？東京であれば世田谷区の大蔵にある国立成育医療センターが有名です。テレビなどメディアにもよく取り上げられていますよ。その他にもネットで「胎児治療」で検索してみればヒットするかもしれないですし、今の先生に「胎児治療を行っている病院を紹介して下さい」と頼めば紹介して下さるかもしれません。

ただ、少し気になっているのは・・・もし羊水検査で浮腫のある胎児に染色体異常が認められて、もう一人の胎児には何も異常が無い場合、どうされるのだろう・・・という事です。
弱っているワッフルさんにムチを打つようですが、今の時点では二人とも何の異常も無く無事に生まれる場合も考えられますが、一方だけに染色体異常がある場合も考えられます。その場合は二人とも諦めるのですか？それとも健常な赤ちゃんの為に二人とも受け入れるのですか？それはご主人とも話し合われて方針を決めておいた方が良いと思います。
それと、羊水検査を受ける事によって二人とも失う可能性もありますよね・・・。その事もよく話し合って下さいね。

一人に染色体異常があっても、妊娠を継続したいと気持ちが固まっているのであれば、とにかく我が子を守る為に前進あるのみですよ。是非胎児治療も扱っている病院で診て貰って可能性を見出して下さい。

色々と不安でしょうが、ワッフルさんの赤ちゃんの命を守れるのはワッフルさんだけです。ここが踏ん張り時ですよ。パソコン越しに応援しています！！

　 メッセージを寄せていただいた方々、
ありがとうございました。
不安な気持ちに寄り添っていただき、本当に
ありがとうございます。
現在１２週５日です。
あれから２人の別の医師にも診てもらいましたが、
やはり羊水検査を受けるしかはっきりさせられないようです。
そしてその２人の医師も、
信頼を寄せられるかと言えば難しく、良い医師に
めぐり合うのは何と難しいことかと思います。

もし双子のうち１人にのみ異常があった場合、
どうすればいいのでしょうか？
悩みはつきず、胸が苦しく、心臓病かと
思うほどです。
同じ双子を持つ「さよさん」、もし１人に異常があれば
どういう方法があると言われていますか？
私は２人ともあきらめるしかないのではと言われていますが、
高齢だし、せめて１人だけでも助ける方法はないのかと
悩んでいます。

　 私も同じような状況だったのでレスさせていただきます。

私は、現在34歳双子妊娠で、出産時には35歳になります。
先週金曜日、12週6日のエコーで双子の１人が頸部浮腫３ミリあるといわれました。そして、ダウン症の確率が、1/253であると・・・。

私の年齢からする確率は、1/303でそれより少し高めなので、羊水検査をするように勧められました。因みにもう一人は1/6049で、問題ないそうです。でも、私はまだ迷っています。

インターネットでいろいろ調べていると、７ｍｍあった人でも、確率が1/10でも、羊水検査で大丈夫だったという人が沢山いらっしゃいますから、精神的にどうしてもつらいようでしたら、希望をもって羊水検査を受けられたらどうですか？　確率はあくまで確率なので、あてにならないですよ。

でも、その確率すら教えていただけなかったので不安なのですよね。私もまだ決断できずに毎日を悶々と過ごしています。

お互い元気な双子ちゃんが生まれてきますように♪

　 私は浮腫４ｍｍの指摘をうけた３３歳の妊婦です　（赤ちゃんは双子ではありませんが）２週間後に羊水検査を受けます
年齢と浮腫の度合いにより　異常の可能性はあがるようですが・・　頸部浮腫＝１００％染色体異常ではないようです。
私の場合今と年齢と数値から　異常の可能性は２割ぐらい・・
　
双子の場合の浮腫の参考になるか分かりませんが　

お互い無事に産んであげたいですね・・　

　 うーん、確率を教えてくれない、と医師にご不満のようですが、ネットで検索すれば調べられますよ。ただ双子の場合はデーターがあるかどうか疑問です。それから多胎の羊水検査は流産の確率が単体の羊水検査よりも高いと聞いた事があります。いずれにしても、納得いく答えが医師から返ってこなくて不満に思い信頼できなくなるようであれば医師を変えることをお薦めします。あなたの体とあなたのお子さんの運命を委ねるのですから、あなたがしっかりしてくださいね。

　 昨年、41才終わりに三人目を出産したさとさとと申します。
私の場合は、12週に3,6?の頚部浮腫を指摘され、クアトロ検査を受け、その結果で羊水検査を受けました。
頚部浮腫を指摘されたのは、今回が初めてで、40を過ぎての出産だったこともあり、とても不安でした。
医師からも染色体異常の場合もあるので、クアトロ検査を受けてみればというアドバイスをいただきました。
クアトロ検査の結果は、ダウン症に関してのみ92分の1という確率が出ました。年齢から言えば、その確率が決して高いわけではないと医師には言われました。
頚部浮腫は14週の時点では消失していましたが、家族で話し合い、羊水検査を受けました。
16週だったと思います。
結果は陰性でした。
39週、自然分娩で出産したその子は、いま7か月になり、
元気いっぱい大きくなっています。

私の場合は、ということしか言えませんが、いま大変不安を感じられていることと思うのですが、クアトロ検査等を受けるという選択もあるのではないかと思います。

　 ワッフルさん、大丈夫？
４年前の事なんですが・・・。
私は１２週で６．７ミリでした。羊水検査は、異常なしで
元気な子を産みました。臓器の異常もありませんでした。

確率は、その時の医師に６割７割とかって言われた
と覚えています。

１２週から１６週の羊水検査まで泣き暮らし、
結果がでる２０週には、精神状態も限界で・・
精神科へ行こうかと思うような毎日で
ただ、涙がでて、眠れない毎日をすごしていました。

確率は、考えても、考えても、不安をあおるだけだと
思います。
（この言葉をいえるのは、私はその不安だった時期を
終わったからです。）
私の担当の医師は、浮腫がなくても、そういう染色体異常の
子が産まれる時あるんだよと言ってましたし・・。

でも、今、ワッフルさんの心は、何を言っても
不安でいっぱいで、どうしようもないのでは？
私がそうだったから・・・

希望を持ちましょう。いい事だけ考えて・・・
１人じゃないからね。

少しでもワッフルさんの気持ちが落着きますように
そして、元気な子が産まれてきます様に
願っています。(^_^)v