はじめまして。
今海外在住、41歳で3子目妊娠中、14週後半です。

13週1日で受けた血液＋超音波検査で

ダウン症リスク5分の1、
13と18トリソミーはそれぞれ35分の1

と診断されてしまいました。

超音波では鼻骨は確認されましたが測ったところ大体2.2mmぐらい。NTは3.26mmです。
血液検査ではPAPP-Aが0.14MoMと低く、
またFree HCGも2.24MoMでした。

さらに、染色体異常の話ではありませんが、超音波では内反尖足の可能性も指摘されています。（胎児がかなり動いていたため精査できず、恐れありとだけリポート。）

正直かなり落ち込んでいます。
担当の助産師からは鼻骨の確認できたこととNTもそこまで深刻に厚くないということで話がありましたが、検査結果の実数から私自身不安はおさまりません。
羊水検査は受けることにしていますがまだ検査まで2週間以上待たされます。

伺いたいのは血液検査のPAPP-AとFree HCGというのがどういった数値でこれが平均値から外れると染色体異常の信憑性はどの程度信用すべきものなのでしょうか。　

ご存知の方いらっしゃいましたら教えてください。
また、ご自身の過去の出生前診断の経験をお話いただける方、
どうぞ色々とアドバイスよろしくお願いいたます。
繊細な話のため、周りにも相談できず、皆様の率直なお話伺えますと幸いです。