３３歳　初産１３週です　先週の検査で頸部浮腫３．９ｍｍを指摘され　昨日経過を確認するために診察してきました　　浮腫は４ｍｍでした　　先生に紹介状をいただき　大きな病院で羊水検査を受けることにしました　　　染色体異常の有無は浮腫の度合いや年齢などによりに大きく関係すること　経過とともに浮腫がなくなっても染色体異常の可能性は否定できないこと　羊水の検査でわかるのは染色体異常のみであること　検査自体のリスクのこと　いろいろと説明を受けました　　　　　

羊水検査で染色体異常はなかったとして　この時期に浮腫があることで　染色体異常以外に心配しなければいけない疾患などはあるのでしょうか　　浮腫が最初から見られなかった赤ちゃんと　浮腫が見られた赤ちゃんとでは　染色体異常以外にも疾患の可能性はあるのでしょうか　　　

先輩ママや先生からは心配事は尽きないし１００パーセントはありえないともおしえていただきました　染色体異常以外にもいろんな病気や疾患があることも知り　妊娠や出産のリスクはすべての赤ちゃんとお母さんにもあることも勉強しました　　　

過剰に心配しているのかも知れませんが　羊水検査で染色体異常が否定された場合　　染色体異常以外の疾患に対する可能性やリスクは　浮腫がなかった赤ちゃんと同じと考えてもよいのでしょうか　　デリケートな部分にズカズカと質問してしまい申し訳なく思いますが　なにかアドバイスなり　「先生からこう聞いたよ」とかありましたらお願いします。